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陈时飞副局长参加国家局推进新修订GMP实施工作现场会

作者:天迈生物科技来源:www.hztianmai.com 日期:2012年12月19日 14:41

  12月13日,国家食品药品监管局在太原召开新修订药品生产质量管理规范推进工作现场会。
    会议分析了当前实施新修订药品GMP工作进度情况,介绍了各省推进药品GMP工作情况,交流讨论了工作中存在的问题,研究部署了下一步推进新修订GMP的工作措施。陈时飞副局长代表浙江省食品药品监管局作了发言。
    陈时飞副局长在发言中介绍了我省推进新修订药品GMP工作的进度情况、主要做法、工作措施、下一步安排等,并对下一步整体推进新修订药品GMP工作提出了工作建议。建议主要包括以下几个方面,一是建议国家各部委尽快出台促进实施新修订药品GMP的政策措施,助推新版GMP实施;二是以实施新修订药品GMP为契机,出台相关政策促进企业兼并重组,助推产业转型升级;三是加快认证检查和国际接轨步伐,助推优势企业走出国门。
    国家食品药品监管局尹力局长做总结发言,对下一步实施新修订药品GMP工作提出了工作要求。要求系统各级在下一步工作中,一要充分认识实施新修订药品GMP的重要意义;二要解放思想完善支持GMP的政策措施;三要加强组织领导形成合力;四要加强认证资源整合;五要加强服务和指导;六要依法严格把关;七要注重及时发现问题、解决问题;八要强化监管保证安全。

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